O-Amino-p-Klorofenola
Egitura kimikoa
Produktuaren izena: o-amino-p-chlorophenol
Beste izenak: 4-kloro-2-aminofenol;p-kloro-o-aminofenola;o-amino-p-klorofenola;4CAP;5-kloro-2-hidroxianilina;2-hidroxi-5-kloroanilina
formula molekularra: C6H6ClNO
formula pisua: 143,57
Zenbaketa Sistema
CAS zenbakia: 95-85-2
EINECS zenbakia: 202-458-9
Datu fisikoak
Itxura: hauts kristalino zuria edo zuria.
Garbitasuna: ≥%98,0
Fusio-puntua: 140～142℃
Disolbagarritasuna: disolbaezina uretan, disolbagarritasuna uretan 20°C <0,1 g/100 ml, eter, etanol eta kloroformoan disolbagarria.
Egonkortasuna: egonkorra lehortzen denean, erraz oxidatzen eta koloreztatu daiteke aire hezean, sukoitzen da suaren kasuan;bero handiak kloruro toxikoak eta nitrogeno oxido gasak askatzen ditu.
Ekoizpen Metodoa
Tindagaien bitarteko gisa erabiltzen da, eta agente zuritzaile fluoreszenteak prestatzeko ere erabiltzen da eta DT zuritzaile fluoreszenteen ekoizpenean erabiltzen da.
Ekoizpen Metodoa
P-klorofenola lehengai gisa erabiliz, 2-nitro-p-klorofenola nitrazioaren bidez egin daiteke, eta gero murriztu p-kloro-o-aminofenola egiteko.
(1) 2-nitro-p-klorofenolaren ekoizpena: p-klorofenola lehengai gisa erabiltzea, azido nitrikoaren nitrifikazioa.Gehitu p-klorofenol destilatua poliki-poliki irabiatutako deposituan % 30 azido nitrikoarekin, mantendu tenperatura 25-30etan.℃, irabiatu 2 ordu inguru, gehitu izotza 20 baino gutxiago hozteko℃, hauspeatu, iragazi eta iragazki pastela garbitu Kongo Gorrira, 2-nitrop-chlorophenol produktua lortzen da.
(2) 2-nitro-p-klorofenola murrizteko bi metodo daude.Bata sodio disulfuroarekin murriztea da.Lehenik eta behin, % 30 sodio hidroxido-disoluzioa eta sufre-hautsa erabiltzen dira sodio disulfuro-disoluzioa egiteko, eta 2-nitro-p-fenola gehitzen da 95-100-ra erreakzionatzeko proportzioan.°C, eta erreakzioa amaitu da.Iragazte beroaren ondoren, iragazkia soda gozogintzako urarekin neutralizatu egiten da, 20-ra hozten da°C, iragazi, eta iragazki-opila neutraltasunera garbitzen da 2-nitro-p-chlorophenol produktu amaitua lortzeko.
Bigarrena hidrogenazioa murrizteko metodoa da.Nikel katalizatzaile baten aurrean, 2-nitro-p-klorofenolaren esekidura urtsua pH=7ra egokitzen da sodio dihidrogeno fosfato hidratoarekin eta sodio hidroxido ur-disoluzioarekin 4,05 Mpa-ko hidrogeno-presioan eta hidrogenazioaren murrizketa 60-an.°C. Erreakzioa amaitu ondoren, askatu presioa, ordeztu nitrogenoarekin, berotu 95°C, egokitu pH=10,7 sodio hidroxidoarekin, gehitu ikatz aktibatua eta diatomea lurra, indarrez irabiatu eta iragazi.Iragazkia pH=5,2ra egokitu zen (20°C) azido klorhidriko kontzentratuarekin, 0ra hoztuta°C, iragazi, lehortu eta sodio bisulfitoarekin tratatu.Errepikatu eragiketa lau aldiz, gero destilatu 2,67 kpa-n, bildu frakzioak 80 inguruan°C, eta lehortu produktua %97,7ko etekina lortzeko.
Aplikazio Nagusia
p-kloro-o-aminofenolaren erabilera nagusia koloratzaileen bitarteko gisa da, RH mordant azidoa, 5RN bioleta azido konplexua eta koloratzaile erreaktiboak, etab., eta baita klorzoxazona lehengaia prestatzeko ere.
Enbalatzea, Biltegiratzea eta Garraioa
Produktu kimiko arriskutsua da, eta 25 kg-ko burdinazko bidoietan ontziratzen da, eta biltegia aireztatua, tenperatura baxua eta lehorra dago eta eguzki-argitik babestuta dago.Mantendu suaren bero-iturrietatik urrun, eta gorde eta garraiatu azidoetatik, oxidatzaileetatik, elikagai-gehigarrietatik eta oxidatzaileetatik bereizita.
